Unser Ansatz: effektiver, zielorien­tierter Aktivismus.

Wir sind ein engagiertes Team aus ME/CFS-Betroffenen und Unterstützenden mit dem Ziel, die Sichtbarkeit von ME/CFS zu erhöhen. Wir haben unsere Werte dabei stets im Blick und leben sie in unserer Zusammenarbeit.

Fünf Hände zu Fäusten geballt und übereinander gestapelt
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Vision

Eine Welt, in der ME/CFS bekannt, anerkannt, erforscht und angemessen behandelt wird.

Mission

Wir machen ME/CFS durch Öffentlichkeitsarbeit sichtbar – bis jeder Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom richtig aussprechen kann.

Anfuehrungszeichen

“Ich supporte StartaMEvolution, weil ich die Untätigkeit der Politik bei ME/CFS erschreckend finde. Und weil ich fest der Überzeugung bin, dass man bottom up viel bewirken kann, wenn man aktiv wird.”

Anja, 2023
Head of Marketing und SaME Ally psychologische Psychotherapeutin

„Mit startaMEvolution möchten wir auf diese schreckliche Krankheit namens ME/CFS aufmerksam machen, um weitere Unterstützer:innen zu gewinnen und eine ME-volution Bewegung zu starten.“

Magdalena, 2023
Teammitglied

„Kaum jemandem ist diese unfassbar einschränkende und facettenreiche Krankheit bekannt, das muss sich endlich ändern!“

Jessica, 2024
Same Ally

Das Team

Frau mit Locken im Seitenprofil hält ein Megafon und ruft etwas dadurch

Name

Rolle

Hier steht dann ein kurzer Text zu der Person.

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Unsere Werte

Gesundheit first

Wir arbeiten nur, wenn wir fit genug sind – ohne Ausnahme.

Embrace all

Wir unterstützen Diversität und marginalisierte Gruppen.

Politisch & ethisch

Wir sind offen für den Austausch mit demokratischen Kräften.

Profes­sional as fuck

Konstruktives Feedback und professioneller Umgang.

Less egos, more amigos

Hier packt jede:r an – ohne Ego.

Fast agile learners

Wir machen Fehler – und lernen schnell daraus.

Wir gehen diesen Weg nicht allein

Vereins­struktur

Rechtsform

Eingetragener gemeinnütziger Verein (e.V.)

Gemein­nützigkeit

Satzungsgemäße Gemeinnützigkeit bestätigt

Arbeitsweise

Dezentral und im Netzwerk.

Dokumente

Wir brauchen DRINGEND:
Mehr Aufklärung / Mehr Forschung / Bessere Versorgung & mehr Würde für ME/CFS Betroffene!

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Mit deiner Spende finanzieren wir unsere Vereins- und Aufklärungsarbeit für Sichtbarkeit und Wandel.

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